Mały chłopiec, który mierzy się z codziennymi wyzwaniami
SLOdki Kubuś
Pomóż mu, aby jego kolejny dzień był lepszy.
Kubuś przyszedł na świat 31 stycznia 2023 roku i od pierwszych chwil życia mierzy się z ogromnymi wyzwaniami zdrowotnymi, które dla tak małego dziecka są wyjątkowo trudne.
W marcu 2024 roku lekarze potwierdzili u niego Zespół Smitha-Lemliego i Opitza – bardzo rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną, która wpływa na rozwój całego organizmu.
Diagnoza była dla nas ogromnym ciosem, ale też momentem, w którym wiedzieliśmy jedno: nie możemy się poddać.
Każdy dzień to nadzieja
Mały chłopiec z ogromnym sercem
Kim jest Kubuś?
Pogodny, dzielny chłopiec, który każdego dnia pokazuje niezwykłą wolę życia pomimo przeciwności.
Z czym się mierzy?
Rzadka i nieuleczalna choroba genetyczna, wady wrodzone, osłabione napięcie mięśniowe, wpływająca na cały orgaznim.
Czego potrzebuje?
Kubuś potrzebuje stałej rehabilitacji i ciągłej opieki specjalistów oraz dalszej diagnostyki.
Zespół Smitha-Lemliego i Opitza
Każdy dzień to dla niego nowe wyzwania
Kubuś wymaga stałej rehabilitacji, specjalistycznej opieki lekarskiej oraz dalszej diagnostyki genetycznej. Wszystko to wiąże się z ogromnymi kosztami, których sami nie jesteśmy w stanie udźwignąć.
Twoje wsparcie to realna szansa na poprawę sprawności Kubusia i jego przyszłość.
Każda pomoc – nawet najmniejsza – ma ogromne znaczenie.
Twoje wsparcie ma ogromną moc
❤︎ Razem możemy dać Kubusiowi szansę na lepsze jutro
Jak Twoja pomoc zmienia życie Kubusia?
Środki ze zbiórki zostaną przeznaczone na:
- stałą rehabilitację
- wizyty u lekarzy specjalistów
- dalszą diagnostykę genetyczną
- codzienne potrzeby terapeutyczne
Choroba jest nieuleczalna, ale odpowiednie leczenie, rehabilitacja i opieka specjalistów mogą znacząco poprawić jakość życia Kubusia.
Szybka pomoc
Wyślij SMS o treści "JESTEM 4148" pod numer "75142" (koszt SMS 6,15zł brutto z VAT)
Każda najmniejsza pomoc ma ogromne znaczenie
Pomóż Kubusiowi rozwijać się mimo przeciwności losu.